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La Herencia Del Sexo
Toda reproducción sexual comienza con la células germinales o gametos.El gameto del macho (denominado espermatozoide) se une al de la hembra (denominado huevo u óvulo) en la fertilización y forma una nueva célula que se denomina cigoto. La parte más importante de la célula germinal, y en general de todas las células, es el núcleo.
El núcleo contiene un número fijo de unidades en forma de hilos (los cromosomas) en las que se localizan los genes que son los encargados de controlar los caracteres hereditarios. Dichos genes, que existen también en un número fijo, aparecen en los cromosomas como cuentas ensartadas. Las células germinales difieren de las células corporales (las llamadas células somáticas) porque tienen una serie de cromosomas únicos en vez de una serie de cromosomas pares. Sólo hay un par de cromosomas sexuales mientras que existen varios pares de cromosomas somáticos. (Según las distintas fuentes bibliográficas, en los canarios este número oscilaría entre ocho y veintidós.) En las especies de dos sexos, todos los cromosomas excepto los sexuales son similares tanto en el macho como en la hembra. En la mayoría de aves (a diferencia de los mamíferos en los que sucede 10 contrario), los cromosomas sexuales masculinos son iguales y se denominan XX. Los de la hembra no son iguales y se denominan XY.
Toda célula germinal proviene de una célula parental que tiene una dotación doble de cromosomas unidos por pares. Cuando la célula parental se divide para formar dos células germinales, los pares se separan y un cromosoma de cada uno de esos pares va a parar a cada una de las células germinales. De este modo, cuando un espermatozoide y un óvulo se unen, el cigoto resultante tiene una dotación completa -es decir doble- de cromosomas.
Durante la separación, el movimiento de los cromosomas tiene lugar completamente al azar, como bien puede verse al observar el mecanismo de la transmisión hereditaria de los cromosomas sexuales que se ha esquematizado en la parte superior de esta página.
Este mecanismo de transmisión tamíbién puede representarse según la denóminada Cuadrícula Punnet:
Los genes simples de la célula reproductora de la hembra (el óvulo) se representan en la fila superior de la cuadrícula Punnet. Los de la célula reproductora del macho ( el espermatozoide) se muestran en el lado izquierdo de la cuadrícula. Cuando el espermatozoide y el óvulo se unen, los genes simples de estas células se combinan para formar los pares de genes del cigoto que, al desarrollarse, dará lugar a la cría o polluelo.
Sabemos que el canario macho tiene los dos cromosomas sexuales iguales (se desiginan por XX), mientras que los de la hembra (XY) son diferentes. También sabemos que estos cromosomas se separan cuando se producen las células germinales y se enlazan con un cromosoma del otro progenitor para formar el cigoto. Así, cada uno de los cromosomas X del macho puede unirse con el cromosoma X o bien con el Y de la hembra. Si se une con el cromosoma X, se produce un macho; si lo hace con el cromosoma Y, el resultado es una hembra. En el gráfico anterior podemos observar que, en teoría, todo aparcamiento da como resultado un 50% de machos y un 50% de hembras. Sin embargo, y como bien saben los criadores de canarios, no es raro que todas las crías producidas en un nido sean hembras, o bien que todas sean machos, debido a las leyes de las probabilidades.
Queda explicado, por tanto, el mecanismo de transmisión hereditaria del primero de los factores que se han mencionado anteriormente.
Información extraida del libro: CANARIOS, COLOR, FORMA Y CANTO. G.B.R. Walker
